Впервые освещены вопросы любительского садоводства в европейской части СССР. Даны рекомендации по выбору места, подготовке почвы, подбору посадочного материала, уходу, определению влажности почвы и норм полива, внесению удобрений, мероприятиям по борьбе с вредителями и болезнями, сбору и использованию плодов облепихи в домашних условиях. Для ведения облепихового хозяйства на научной основе и сохранения уникального генофонда облепихи как большого национального богатства нашей страны назрела необходимость организации на основе зарослей государственных заказников.

Опыт разведения облепихи может быть использован как в СССР, так и за рубежом. Материал книги подготовлен авторским коллективом во главе с чл.-корр. ВАСХНИЛа А. Д. Букштыновым. Распространение и ресурсы облепихи в СССР Облепиха — пластичная полиморфная культура из семейства лоховых, образующая в пределах распространения несколько экотипов и географических рас [75], отличающихся размерами растений, строением кроны, морфологическими особенностями надземной системы, зимостойкостью, сроком созревания, биохимическим составом плодов, урожайностью и т.

Наблюдается концентрация естественных зарослей в южной части страны. В Калининградской обл. облепиха произрастает по береговой полосе поселков и городов Светлый, Балтийск, Светлогорск, Пионерский, Зеленоградск. Образует сплошные заросли по отработанному карьеру у пос. Янтарный, имеются куртины и лентовидные заросли по Балтийской и Куршской косам, вдоль железных и автомобильных дорог по всей северо-западной части Калининградской обл.

Кубани, по ее притокам Урупу, Большому Тегиню, Чамлыху, Большому и Малому Зеленчуку, Лабе, Белой, Пшишу, Большому и Малому Подкумку, Марухе. В Кабардино-Балкарии, Северной Осетии и Чечено-Ингушетии она приурочена к долине р. Терека и по его притокам Баксану, Череку, Чегему, Малке, Нальчику, Ардону, Армхи, Аргуну, Ассе, в Дагестане — к долине р. Самура и его притоку Курахе, а также к нижнему течению р.

В Азербайджане она встречается в долинах предгорной (на конусах выноса) и степной (в тугайных лесах) зон по рекам Шинчаю, Кишчаю, Аричаю, Галачаю, Кураурчаю, Гашгачаю, Тетерчаю, Гянужечаю, Кюрек-чаю, Хачинчаю, Гирдыманчаю, Галайбугурчаю, Гильгильчаю и Самуру [1]. Наиболее крупный массив (около 800 га) имеется по р. Шинчаю ниже с. Шип. В Грузии облепиха не образует больших зарослей, куртины ее встречаются по рекам Бзыби, Мзымте, Ингури, Хоби, Риони, Цхенисцкали, Супсе, Квириле, Куре, Арак-су, Ксани, Аракви, Иори, Алазани, Тереку [75].

В Таджикистане основные заросли приурочены к высокогорным рекам Памира, где они поднимаются до 3700 м над ур. м., выше тополя, ивы, шиповника. Основные массивы облепихи в Горно-Бадах-шанской автономной области отмечены по р. Пянджу и его притокам Ванчу, Танымасу, Кудоре, Мургабу, Бартангу, Гунту, То-пуз-Булеку, Шахдаре, Обивисхарбу, а в других частях Таджикистана — по поймам рек Зарафшана, Фандарьи, Янгноба, Мук-су, Кокиза, Сурхаба, Обихингоу.

Талды-Курганской и Восточно-Казахстанской областях по долинам рек и притоков Созталгару, Талгару, Белой, Куршилику, Баянколю, Текесу, Кокпаку, Кендерлыку, Караталу, Терсайрыку, Кандысу, Сарынкулену, Сарымсакте, Терсаккою, Коксу, Конды, Кара-Караталу, Лепсе, Блени, Усеку, Тентеку. Наиболее широко облепиха распространена в Сибири. В пределах Алтайского края более 1000 га естественных зарослей находится в нижнем течении р.

Хем-чике и его притоках Ак-Су, Барлыке, Алаше, Инкине, Чадане, Шагонаре, Элегесте; на р. Тес-Хеме и ее притоках Эрзине и На-рыне, в междуречье рек Кош-Тереке и Орахин-Гола, а также на р. Торгалыке находится компактный массив размером около 200 га солеустойчивой популяции облепихи. В Иркутской обл. облепиха заселяет песчаные и каменистые косы р. Китоя, реже встречается на р. Белой, где заросли отличаются низкорослостью.

О сырьевых запасах облепихи и ее плодоношении имеются как общие, так и региональные сведения. Н. А. Обозов [60] подсчитал, что в РСФСР имеется 145 тыс. га естественных зарослей облепихи с запасом плодов 96 тыс. т; С. И. Ивченко, В. Ф. Ру-денко [40] общую площадь облепихи в стране определили в 200 тыс. га с общим запасом плодов 100 тыс. т; Н. Г. Салатова и др. [67] сообщает, что в Сибири площадь зарослей облепихи составляет 17—18 тыс.

М. А. Лисавенко [50], средняя урожайность плантационных насаждений сортовой облепихи в ОПХ института составила 9—10 т/га. Ж. И. Гатин [20] считал, что сортовые плантации облепихи на Алтае уже на третий год плодоношения могут дать очень высокий урожай — 10—15 т/га, т. е. 20 кг с одного куста. В. В. Мо-чалов [56] определил урожай на плантациях в Новосибирской обл. около 5 кг с куста. И. И. Яковлев-Сибиряк указывает, что в 5—6-летнем возрасте заросли облепихи дают урожай в среднем от 7 до 9 кг с одного куста, а культурная (разводимая) — до 16 кг.

С. Н. Ковалев [44] сообщает, что средняя урожайность плантаций, заложенных во Владимирской обл., достигает 7,5 т/га, средний урожай с куста в пределах 7—8 кг при максимуме 19,5 кг. Плодоношение естественных зарослей облепихи изучено слабее. Для дикорастущих зарослей Горного Алтая В. В. Малин-ковский [54] определил урожайность в пределах 1,3—1,93 т/га, а для отборных форм в условиях культуры 16,8 т/га.

Фактический сбор плодов в естественных зарослях в Бийском лесхозе-техникуме в урожайном 1968 г. составил 540 т с площади 1351 га, или в среднем по 0,4 т/га. Среднюю урожайность плодов в естественных зарослях Западной и Восточной Сибири за 1971 —1974 гг. В. И. Харламов [80] определил в 0,6 ц/га. Расхождения в оценке степени плодоношения естественных зарослей облепихи можно объяснить разными методами учета, а также тем, что данные по урожайности не учитывают возраст, таксационную и санитарную характеристику облепишников, а также способы сбора плодов, почвенно-климатические условия, периодичность плодоношения, режим эксплуатации и другие факторы.

С использованием данных филиалов института проведена частичная инвентаризация в пределах всего ареала облепихи. Учет естественных зарослей облепихи и определение их урожайности через балл плодоношения проводились глазомерно с корректировкой данных путем закладки площадей и определения урожая по модельным кустам [46]. Исследования показали, что величина биологического урожая плодов облепихи зависит от географического положения, густоты зарослей (колебания от 500 до 40 ООО кустов на 1 га), возрастной структуры естественных зарослей (разновозрастность наблюдается не только в пределах таксационного выдела, но и внутри самих куртин, что связано с расселением облепихи корневыми отпрысками), а также от условий произрастания, бонитета, способов заготовки плодов и условий погоды за предшествующие 2 года.

В Тувинской АССР средний урожай по 120 модельным кустам составил 158 г при максимуме 500 г и минимуме 20 г; отдельные кусты за пределами пробных площадей имели урожай до 7 кг, а на куртинах в возрасте 12 лет— 11 кг. В Усольском лесхозе Иркутской обл. на пробной площади № 1 урожай средней модели составил 9 г, а на пробной площади № 2—104 г, но одна модель имела урожай 1162 г. Для зарослей долины р. Темника в Бурятской АССР средний урожай с куста по 72 моделям составляет 458 г (максимум 1 кг, минимум 120 г).

Характерно, что в первой пробе наивысший урожай имели старые кусты: 26 лет — 5,2 кг, 25 лет — 4 кг, 24 года — 3,2 кг, что противоречит некоторым высказываниям о снижении урожая после 15 лет жизни куста облепихи [67]. Максимальный урожай с 1 куста при благоприятных почвенно-грунто-вых условиях и освещенности может достигать при хорошо развитых кронах до 10 кг и более. Минимальный биологический сбор как с одного куста, так и в заросли облепихи начинается от 1 г, а максимальное плодоношение зависит от региона, состояния, популяции, генотипа особей, слагающих заросль, условий произрастания и многих других факторов.

Ангары) до 1 т и более. При определении сырьевых эксплуатационных запасов плодов облепихи необходимо перейти от биологического урожая к хозяйственному сбору, который условно принят равным половине урожая [75], но фактически колеблется от 10 до 70% и зависит от возрастной структуры естественных зарослей, их доступности, компактности куртин и участков, санитарного состояния, наличия рабочей силы и транспорта, а также других факторов, определяющих степень использования урожая.

В связи с этим при выявлении сырьевых запасов плодов облепихи учитывались фактически достигнутые объемы их сборов в плантационных насаждениях специализированными промышленными предприятиями. Поэтому для естественных зарослей размер хозяйственного реального сбора принят от 50 до 300 кг/га, а для существующих плантационных насаждений — до 2000 кг/га. Сырьевые запасы облепихи определены в результате анализа материалов лесоустройства, разных экспедиций и данных научных организаций, сведений единовременного учета лесного фонда СССР на 1 января 1978 г.

га, в плотном исчислении это составляет свыше 13 тыс. га. Искусственные насаждения (плантации и культуры) занимают около 6,2 тыс. га. Обследование показало, что состояние естественных зарослей облепихи находится на низком уровне, количество площадей под облепихой ежегодно снижается. Уменьшение площадей происходит по разным причинам: из-за раскорчевки пойменных тугайных лесов с облепихой под хлопок и другие сельскохозяйственные культуры (Средняя Азия), вырубки облепихи для устройства колючих изгородей и на топливо (Кавказ, Восточный Казахстан).

Так, в Тувинской АССР площадь зарослей облепихи за 10 лет уменьшилась более чем в 3 раза [70, 87]. В Бурятской АССР за^ 60 лет площадь зарослей облепихи уменьшилась в 5 раз [69]. За последние 5 лет площадь промышленных плантаций увеличилась почти в 2 раза и составляет около 30% от всей продуцирующей площади облепихи. Биологические особенности облепихи Приуроченность к аллювиальным почвам пойм рек и водоемов и соответственно специфические условия роста и развития обусловили своеобразную жизненную форму растения, а также многие приспособительные свойства облепихи крушино-видной.

Такая способность облепихи к корнеотпрысковому возобновлению обусловливает вегетативную подвижность куртины, ее способность в довольно короткий срок освоить новые территории. Отличительная способность растений облепихи — выраженный древовидный характер роста многолетних стеблевых осей, что позволяет отграничить присущую облепихе жизненную форму от типичных кустарников с подземным ветвлением, с одной стороны, и деревьев с характерным надземным типом ветвления осевых органов — с другой [3].

Изучение изменчивости дикорастущей облепихи показало, что для этой культуры во всех географических регионах характерен значительный спектр варьирования (табл. 2). Полиморфизм обусловлен изменчивостью отдельных особей в конкретных условиях среды обитания. Окраска плодов Стебли тонкие, слабоизвилистые, иногда коленчатые, светло-серые с серебристым оттенком Много длинных, тонких колючек. Пазушные почки скороспелые, при пробуждении формируют боковые побеги 2-й и 3-й генерации Оранжевая, желтая, красная Стебли тонкие, слабые с мелкими беловато-серыми крапинками, колючек мало, у отдельных форм они почти отсутствуют.

Колючки длинные, в большом количестве Стебли очень тонкие, извилистые, светло-серые с хорошо развитыми многочисленными боковыми побегами. Много длинных, до 4—5 см, колючек Желтая, желто-бурая Проведенное изучение облепихи в Бурятской АССР, Алтайском крае, Иркутской обл. и в Таджикистане выявило значительный спектр варьирования многих признаков, ранее обнаруженное и для других регионов Евразии. Одним из резких морфологических признаков является разнообразие облепихи по высоте растений.

Однако в некоторых их частях можно указать на отдельные отклонения. Так, по р. Ванч, ближе к ее верховьям (Гумаст, около 2600 м над ур. м.), заросли облепихи очень высокорослы: при средней высоте 8—9 м пределы варьирования составляют от 5—6 до 10— 15 м. Облепиха растет совместно с ивами и конкурирует за свет с тополем памирским. За пределами этого участка высота облепихи заметно ниже. Очевидно, высокорослость облепихи обусловлена не только особо благоприятными условиями питания, но и отбором в условиях конкуренции со стороны высокорослых особей.

3), тогда как рядом растут другие высотой 3,5—4 м. Если в пределах больших рек не отмечается существенного различия по высоте растений (хотя перепад высот составляет 800—1000 м), то по мелким боковым ущельям облепиха низкоросла: на одной и той же высоте над уровнем моря ее рост составляет 0,5—2,5 м. Встречаются такие сильно изолированные заросли, в которых облепиха не превышает в высоту 1 м, а с увеличением отметки выше 3000 м над ур.

Иркуту Бурятской АССР. Климат в долине отличается суровым, резко континентальным характером с низкой среднегодовой температурой и малым количеством осадков, особенно в период вегетации. Слаборазвитые песчаные почвы недиффе-ренцированы на генетические горизонты, слабо обеспечены питательными веществами. Содержание фосфора незначительно и составляет 1,7—2,2 мг на 100 г почвы, калия — от 8 до 18 мг. Это в основном слоистые наносные почвы (песок, галька, окатанные камни).

Обследованные кусты (высота над уровнем моря 1350—1410 м) в разных куртинах 3—7-летнего возраста, корнеотпрыскового происхождения, высотой 38—55 см имеют общую широко разветвленную и связанную с другими кустами корневую систему. Основные корни залегают на глубине 7—15 см. Диаметр осей разного возраста у поверхности почвы от 0,6 до 1,2 см. Прирост у корнеотпрысков составляет от 8 до 15 см [33]. Представляет интерес низкорослая дикорастущая облепиха в долине р.

Средняя расчетная урожайность с 1 га колеблется от 145 до 950 кг, при этом урожайность с отдельных кустов достигала 1 кг. Средний урожай с куста в некоторых микропопуляциях составил 30 г, в других — 104 г. Ми- кропопуляция, произрастающая в смеси с ивой, хотя и имеет хорошее состояние (нет повреждения листоверткой, отсутствует сухостой), но недостаточно урожайна (табл. 4). Аналогично отмеченному выше многие исследователи подчеркивают варьирование дикорастущей облепихи по высоте, особенно в Центральной, Передней и Средней Азии и на Кавказе.

). Ареал этого вида вписывается в ареал других видов рода и приурочен к высокогорным районам Тибета, где растения отличаются угнетенностью роста и крайней низкорослостью. Известно, что семена облепихи из Тибета, посеянные в условиях г. Ленинграда, дали высокорослые растения по типу сибирской [75]. Следовательно, карликовость и угнетенность растений облепихи тибетской представляет собой реакцию на неблагоприятные условия жизни.

Современная связь между популяциями совершенно исключается. Да и трудно представить себе, почему плакучие формы облепихи, расселившись с территории Гималаев, удержались только по сильно изолированным рекам. Вероятно, образование плакучих форм в столь удаленных регионах является примером параллелизма формообразования, основанного на родственном происхождении [16, 52]. Теперь можно считать, что плакучесть встречается и в популяциях облепихи крушиновидной.

Колючки у облепихи побего-вого происхождения, что обусловлено летним побегообразованием у этого растения. Облепиха в Таджикистане также обнаруживает разнообразие по этому признаку: наиболее околючены формы по рекам Западного Памира, за исключением Ванча. Интересно, что плакучие формы по рекам, как правило, имеют слабо выраженную околюченность до полного ее отсутствия (особенно по р. Ванчу). Следует отметить, что летнее побегообразование и образование колючек подвержено изменению в онтогенезе.

Встречающиеся, как в алтайской облепихе, толстые годичные побеги имеют у таджикистанской коричневую окраску. Разнообразна форма, размеры и окраска листьев таджикистанской облепихи. Эта облепиха в основном мелколистна (0,5—4,5, реже 5 см2), окраска в основном зеленая, но встречаются формы со светло-и темно-зеленой. Опушение листьев умеренное, отчего листья серо-зеленые. Впервые обращено внимание на различную ориентировку листьев по отношению к оси годичного побега (эрекоидность).

В остальных местообитаниях число таких форм резко сокращается. Видимо, такое разнообразие отражает не только генетические особенности популяций, но и определяется условиями существования и регулируется в онтогенезе. Дикорастущая облепиха полиморфна по окраске плодов. По этому признаку можно выделить следующие группы фенотипов: красно-, оранжево- и желтоплодные. Гетерозиготы (оранжевая окраска) занимают около 50% только в условиях Юго-Западного Памира (реки Пяндж, Шахдара), в остальных же местообитаниях их 62—92%.

Отмечаемое преимущество гетерозигот представляет собой общеизвестный механизм сбалансированного полиморфизма, когда в процессе скрещивания происходит выще-пление гомозигот. Разнообразна облепиха по форме плодов, которая через ряд промежуточных градаций изменяется от округлой до овальной и удлиненной. Разнообразна также и длина плодоножки. У популяции по рекам Шахдара, Анэобдара она в среднем составляет 4 мм, с варьированием 2,5—6 мм, по Пянджу и Обихингоу — 4,5 мм (2,5—7,5 мм).

Скелетные основные стволы живут 8—12, реже 15—20 лет. Как правило, такое растение отмирает, однако рядом с ним развиваются дочерние растения корнеотпрыскового происхождения из придаточных почек на горизонтальных корнях. Крона куста состоит из системы побегов разного возраста, однако исходная единица специфической жизненной формы растения— элементарный побег, который является основным структурным элементом многолетних листопадных растений.

При вступлении в плодоношение облепиха формирует наряду с простыми вегетативными почками смешанные, вегетативно-генеративные почки, из которых соответственно развиваются различные побеги. Из простой вегетативной почки развиваются удлиненные, или ростовые, годичные побеги, из смешанных вегетативно-генеративных почек в процессе их развития формируются укороченные годичные обрастающие побеги. В отдельных случаях цветковые смешанные почки не формируют типичных побегов, а развивается лишь укороченный стебель, несущий на себе плоды, что дало основание некоторым ученым полагать, что облепиха имеет простые цветковые почки.

Характерная особенность роста удлиненных побегов — высокая скороспелость их пазушных почек. Боковые, или пазушные, почки у облепихи в зависимости от возраста материнского растения и происхождения побега проявляют разную способность к пробуждению. Молодые семенные или корнеотпрысковые побеги склонны к затяжному росту основного побега при одновременном росте нескольких совместно растущих боковых летних преждевременных побегов.

При благоприятных погодных условиях годичные побеги растут продолжительный период, особенно у молодых неплодоносящих растений. Онтогенез годичного побега характеризуется формированием разветвленного побега. С возрастом эта способность резко снижается. Одновременно с увеличением возраста материнского растения побегообразовательная способность также снижается. Морфологическим выражением этого является уменьшение числа боковых побегов ростового типа и быстрое снижение интенсивности роста основного побега в длину.

Такие побеги по сравнению с укороченными из кроны генеративных особей отличаются интенсивным и продолжительным периодом роста, а их рост следует отнести к верхушечному типу. Таким образом, типы нарастания в длину годичных побегов (линейный и верхушечный) у облепихи зависят от их происхождения, а также от собственного возраста материнских растений. При этом ростовые побеги различаются между собой по длине, продолжительности и интенсивности роста.

Обращает на себя внимание также значительное развитие механических структур (склеренхимы) в стебле почти на всем протяжении годичного побега. По абсолютным показателям более сильное развитие тканевых структур стебля наблюдается у ростовых побегов'на всех этапах их роста. Анатомическое изучение побегов облепихи показало, что для стебля характерен непучковый тип заложения и затем формирования центрального проводящего цилиндра.

Пробка (точнее перидерма) в онтогенезе годичного побега закладывается очень рано, на расстоянии 2—4 см от его верхней части в первичной коре. Древесина стебля пронизана в радиальном направлении однорядными, реже двухрядными сердцевинными лучами, многорядных лучей у облепихи не имеется. Перимедуллярная часть стебля хорошо выражена, и ее парен-химные клетки постепенно переходят в зоне первичной ксилемы в паренхиму первичных сердцевидных лучей.

1). Ростовые, обычно вертикально растущие удлиненные побеги в течение вегетации растут моноподиально. При формировании разветвленных пбегов основной побег продолжает свой рост в длину и занимает доминирующее положение. Однако к концу вегетационного периода верхняя часть основного и боковых пазушных побегов формирует колючку побегового происхождения длиной 1—2,5 см. В результате такой биологической особенности роста годичных побегов облепихи на всех возрастных этапах своего индивидуального развития верхушечная почка отмирает, а на следующий год пробуждаются нижерасположенные пазушные почки, поэтому многолетние оси ветвятся симподиально.

Анатомически в листьях облепихи мезофилл дифференцирован на палисадную и губчатую хлоренхиму. Палисадная, или столбчатая, хлоренхима состоит из 2—3 удлиненных хлорофил-лоносных рядов клеток, расположенных в виде палисадника под кутикулой и верхним эпидермисом на брюшной стороне листа. Клетки губчатой паренхимы расположены под эпидермальной тканью спинной стороны листовой пластинки. Хлорофиллонос-ные клетки палисадной паренхимы ориентированы перпендикулярно поверхности листа, по своим размерам они отличаются от хлоренхимных клеток губчатой паренхимы.

На брюшной стороне листа устьиц не имеется, а нижняя спинная часть густо покрыта беловато-сероватыми многоклеточными звездчатыми волосками, по своей форме напоминающими гриб на укороченной тонкой ножке. Поэтому листья из-за большого числа волосков с нижней стороны имеют серебристо-зеленоватый цвет, а с верхней — темно-зеленый сероватый оттенок. Значительная опушенность листа, его плотная кутикула являются защитным приспособлением, обеспечивающим экономную трату воды растениями при повышенной температуре воздуха и высокой солнечной инсоляции, характерных для районов естественного произрастания облепихи.

Они смешанные, вегетативно-генеративные. Заложение почек наблюдается в фазу затухания интенсивного роста годичных побегов в длину, в середине июля — начале августа. Цветковые почки формируются на укороченных обрастающих и на удлиненных ростовых побегах. На однолетних длительно растущих побегах «волчкового» типа, возникающих из спящих почек в нижней или средних зонах многолетних осей кустарника, они не образуются.

Зачатки тычиночных и пестичных цветков закладываются в пазухах почечных чешуи и рядом расположенных листьев срединной формации смешанной цветковой почки в виде почти недифференцированных конусообразных бугорков из мелких слабо вакуолированных клеток. В это же время на конусе нарастания будущего побега в пазушной цветковой почке формируются только листовые зачатки, в пазухах которых уже не наблюдается заложения цветков.

При падении температуры ниже 0°С дифференциация частей цветка и в целом роста почки не наблюдается. Еще до наступления отрицательных температур цветковые почки достигают своей нормальной величины, причем между пестичными и тычиночными почками заметны внешние различия. Обычно тычиночные (мужские) почки крупнее пестичных (женских) в 2—3 раза. У последних формируются 2—3 крупные мясистые чешуи, а у тычиночных почек чешуи несколько, 5—8, иногда до 10, различных по размерам.

Период от начала закладки элементов цветка до массового цветения у облепихи продолжается 300—310 дней. Весной смешанная цветковая почка, расположенная на прошлогоднем побеге, трогается в рост с последующим формированием годичного неспециализированного побега. В нижней, генеративной, зоне растущего побега, у самого его основания из зачатков цветков, находящихся в пазухах, кроющих листьев, развиваются на коротких цветоножках однополые цветки.

Тычиночная нить короткая, длиной 1 мм, она в 1,5 — 2 раза короче околоцветника, поэтому тычинки внешне выглядят почти сидячими. Пыльник состоит из 2 связанных между собой лентовидных нитей беловато-серого цвета. Тапетум секреторный, пыльцевые зерна пылевидные, очень мелкие (диаметр 18—38 мкм) с трехпоровой экзиной, они формируются по симультанному типу. Период цветения мужских кустов облепихи зависит от погодных условий, но обычно продолжается 6—12 дней.

В период цветения тычиночных цветков наблюдается рост листьев и стебля побега только в верхней, вегетативной, зоне, а кроющие листья цветка не увеличиваются в размерах и не препятствуют выходу пыльцы. Пестичные цветки, как и тычиночные, развиваются в пазухе кроющего листа одиночно, реже в виде малоцветкового зонтика с 2—3 цветками. Они безлепестные, чашечковидные, околоцветник двухлопастный, продолговато-яйцевидной формы, длиной 2—2,5; иногда до 4 мм на короткой (0,3—0,7 мм) цветоножке.

3). Пестичные и тычиночные цветки не имеют нектарников, поэтому их не посещают пчелы и другие насекомые. Редкое посещение мужских цветков пчелами объясняется тем, что эти насекомые собирают с цветков только пергу (пыльцу) в качестве белковой пищи. Завязь и частично столбик пестика окружает своеобразный трубчатый мясистый орган — гипантий (цветоложе). При отсутствии опыления гипантий не разрастается и опадает вместе с неопыленным цветком.